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Elabscience生化试剂盒检测失败的原因

发布时间: 2022-11-07  点击次数: 14次
  酶联免疫吸附实验(Elabscience)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
  
  但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在临床检验中除正常反应外,有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性)如标本的影响;信至利达为大家分析Elabscience生化试剂盒检测可能失败的因素。​
  
  标本受细菌污染。空气中或者实验操作环境中有一些污染性细菌,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
  
  标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰,Elabscience生化试剂盒测定的标本宜为新鲜采集;如不能立即测定。
  
  例如:5d内测定的血清标本可存放于4℃,1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定,但混匀时应轻柔,不可强烈振荡。
  
  塑料试管能吸附抗原物质,血液样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。使用真空采管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。
  
  标本凝固不全。在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液或其他样本还未开始凝固时即强行离心分离,使样品中仍残留部分干扰蛋白原,在Elabscience生化试剂盒测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果。
  
  此外,溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素),在洗涤程中往往难以完全洗脱,它可使H2O2释放出原生态氧(O),从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质,即显蓝色,产生假阳性。​
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